Header Pic Header Pic
Header Pic
 
Header Pic
Header Pic
Header Pic
Header Pic

Elérhetőségeink

kapcsolat3.jpg

Gyógyszer-Info

OGYEI logo hiv

Óhegyi Web


SzimPatika

szimpatika

Figyelmeztetés

A honlap oldalain található gyógyszerinformációk, betegség esetén nem helyettesíthetik szakember megkeresésének szükségét. A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg gyógyszerészét! 

Impresszum

Tulajdonos - Óhegyi Patika Kft.
1104 Budapest, Kada u. 120
Adószám: 24797379-2-42

A honlapot szerkeszti:
helpNeT Iroda Kft.
Felelős szerkesztő
Offenbeckné Dr. Sólyi Ilona


Oldallátogatások

Oldalletöltések száma: 1386547

gyomorrrontas9.jpgHatékony a hasnyálmirigy elégtelen működése következtében fellépő emésztési zavarokban. Alkalmazható az emésztéshez szükséges hasnyálmirigy-enzimek pótlására, az elégtelen enzimtermelésből következő emésztési zavarok, puffadás, teltségérzés enyhítésére.

 

Mielőtt elkezdené gyógyszerét szedni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
1. Mi a Dipankrin bélben oldódó drazsé, és mire szolgál?
A Dipankrin bélben oldódó drazsé az emésztést elősegítő gyógyszerkészítmény.

Hatóanyaga:
Pankreász-por 60,0 mg,
Duodenum-por 50,0 mg bevont tablettánként.

Segédanyagok:
Mag:
Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz- monohidrát, mikrokristályos cellulóz.

Intesztinoszolvens bevonat:
Karmellóz-nátrium, karnauba pálmaviasz, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, makrogol (6000), titán-dioxid (E171), metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1:1), metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1:2), kálcium-karbonát, talkum, szacharóz.

Hatékony a hasnyálmirigy elégtelen működése következtében fellépő emésztési zavarokban.
Alkalmazható az emésztéshez szükséges hasnyálmirigy-enzimek pótlására, az elégtelen enzimtermelésből következő emésztési zavarok, puffadás, teltségérzés enyhítésére.

2. Mikor nem szabad a Dipankrin bélben oldodó drazsét szedni?
A hatóanyagokkal szembeni ismert túlérzékenység, a hasnyálmirigy heveny gyulladása, ill. idült hasnyálmirigy-gyulladás heveny fellángolása esetén alkalmazása nem ajánlott.

Figyelmezetetések és különleges megjegyzések

Terhesség, szoptatás:
Amennyiben Ön terhes vagy szoptat, tájékoztassa orvosát és kérje ki tanácsát a gyógyszer szedése előtt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre:
Nem állnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a Dipankrin befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

Tejcukorérzékenység:
Tejcukorérzékenység esetén figyelembe kell venni, hogy egy bélben oldódó drazsé 28,27 mg tejcukrot is tartalmaz.

3. Hogyan kell alkalmazni a Dipankrin bélben oldódó drazsét?
Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja naponta 3-szor 1, kivételesen 3-szor 2 bélben oldódó drazsé. Étkezés közben, szétrágás nélkül kell bevenni.

4. Milyen mellékhatások fordulhatnak elő és mi a teendő az esetleges mellékhatások jelentkezése esetén?

  • Gyomor-bél-panaszok (émelygés, hányás, hasmenés, hasi diszkomfortérzés, székrekedés) előfordulhatnak.
  • Túlérzékenység esetén előfordulhat bőrreakció (kiütés).Túlérzékenységi reakció esetén a kezelést fel kell függeszteni; és orvoshoz kell fordulni.
Amennyiben Ön a Dipankrin  bélben oldódó drazsé szedése közben bármiféle szokatlan tünetet észlelne, a készítmény szedését függessze fel, és értesítse kezelőorvosát.

5. Hogyan kell a Dipankrin bélben oldódó drazsét tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on, eredeti csomagolásban tárolandó
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Amennyiben további kérdése lenne, beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Richter Gedeon Nyrt.
H-1103 Budapest
Gyömrői út 19-21.
Magyarország

OGYI-T-1356/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. május 24.

Forrás: Betegtájékoztató
Header Pic
left unten right unten