Header Pic Header Pic
Header Pic
 
Header Pic
Header Pic Header Pic
Header Pic

Gyógyszer-Info

OGYEI logo hiv

Egészségvédelem


Elérhetőségeink

kapcsolat3.jpg

Óhegyi Web


Figyelmeztetés

A honlap oldalain található gyógyszerinformációk, betegség esetén nem helyettesíthetik szakember megkeresésének szükségét. A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg gyógyszerészét! 

Impresszum

Oldallátogatások

Oldalletöltések száma: 1356638

Mucopront szirup 200 mlKöptető hatású gyógyszer. Nagy mennyiségű köpet termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetegedésekben a nyák oldására, a köpetürítés elősegítésére szolgál.

A készítmény hatóanyaga: karbocisztein


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

 
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt
3.    Hogyan kell alkalmazni a Mucopront szirupot?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni?
6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Köptető hatású gyógyszer. Nagy mennyiségű köpet termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetegedésekben a nyák oldására, a köpetürítés elősegítésére szolgál.


Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak


2. Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt


Ne alkalmazza a Mucopront szirupot

  • ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
  • aktív gyomor- és nyombélfekély esetén.
  • terhesség, szoptatás ideje alatt.
  • 2 év alatti életkorban.
  • fruktóz intolerancia esetén (a készítmény szorbitot tartalmaz).


Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Mucopront szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével ha kórelőzményben asztma és/vagy fekélybetegség előfordult, ilyen esetben csak egyedi orvosi megfontolás és ellenőrzés mellett szedhetik.


Gyermekek

2 éves kor alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt


Egyéb gyógyszerek és a Mucopront szirup

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről


Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében veszélyes váladék-felhalmozódás alakulhat ki.


Egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.


A Mucopront szirup egyidejű bevétele bizonyos étellel és itallal

Bő folyadékfogyasztás ajánlott, ezáltal a gyógyszer váladékoldó hatása erősödik.


Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

A készítmény szedése terhesség és szoptatás esetén ellenjavallt.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert


A Mucopront szirup szorbitot tartalmaz.

4 ml (5 g) szirup 2,1 g szorbitot tartalmaz (ami megfelel 2,1 g szénhidrátnak, illetve 0,18 diabetikus egységnek).


3. Hogyan kell szedni a Mucopront szirupot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek:

  • 3-szor 12 ml szirup naponta.


Gyermekeknek:

  • 2 éves kor felett (12-20 kg között): naponta 2-szer 4 ml,
  • 4 éves kor felett (16 kg felett): naponta 3-szor 4 ml.


A „gyermek biztos” üveget lezáró csavaros kupak tetején egy átlátszó mérőkupak található. A mérőkupak levételét követően az üveget a csavaros kupak erőteljes lenyomásával és egyidejű elfordításával kell kinyitni.


Az átlátszó mérőkupakon 4, 8, 12 ml-es beosztással vonaljelzések találhatók, az adagolás megkönnyítésére.


A szirup bevételét követően folyadékot kell inni (pl. egy pohár vizet).


A kezelés időtartama ne haladja meg a 10 napot.


A keletkezett váladékot fel kell köhögni és kiköpni, így a váladék tüdőben való felgyülemlése elkerülhető.


Ha az előírtnál több Mucopront szirupot alkalmazott

Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát, az orvosi ügyeletet, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát! Tünetek: nagy mennyiségű váladékképződés alakulhat ki, illetve a mellékhatások megjelenése valószínűbb.


Ha elfelejtette bevenni a Mucopront szirupot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Mucopront szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Ritka mellékhatások
(karbociszteint tartalmazó gyógyszert szedő 1000 betegből kevesebb, mint 1-nél jelentkeznek):

  • gyomorégés, hányinger, hányás, hasmenés;
  • túlérzékeny betegekben szájnyálkahártya gyulladás, nátha,
  • fejfájás
  • bőrkiütések és allergiás reakciók.


Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti.


A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni?

  • A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
  • Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
  • Felbontás után 4 hétig szabad felhasználni.
  • A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Mucopront szirup

  • A készítmény hatóanyaga: 50 mg karbocisztein (56 mg karbocisztein-nátrium formájában) 1 g szirupban. 250 mg karbocisztein van 5 g (=4 ml) szirupban.
  • Egyéb összetevők: Karamell aroma (501024 A), metil-parahidroxibenzoát, sárgabarack-brandy aroma (E 14844), szacharin-nátrium, 70 %-os szorbit oldat, tisztított víz.


Milyen a Mucopront szirup készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Sárgás színű, enyhén viszkózus szirup karamell illattal és ízzel.


Csomagolás

  • 90 ml vagy 200 ml szirup színtelen PP adagoló pohárral ellátott, fehér gyermekbiztonsági zárású PP csavaros kupakkal lezárt barna üvegben.

1 üveg és egy jelöléssel ellátott PP adagoló pohár dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c,
17000 Praha 7
Cseh Köztársaság


Gyártó

Hungaro-Gal Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft.
7400 Kaposvár, Jutai u. hrsz. 5755/9,
Magyarország


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Valeant Pharma Magyarország Kft.
1025 Budapest, Csatárka u. 82-84., Magyarország


OGYI-T-1381/01    (90 ml)
OGYI-T-1381/02    (200 ml)


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. június


Szövegforrás: Betegtájékoztató

Header Pic
left unten right unten
SÜTIK KEZELÉSE
Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!